FARMACODYNAMIA ED APPLICAZIONI TERAPEUTICHE
DELL'IBOGA E DELL'IBOGAINE





racine Iboga

 

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SOMMAIRE

1/la plante

2/la religion d'eboga

3/iboga et addiction

4/Agora : exp�riences v�cues, articles, divers

5/album photo

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L'ibogaïne en psychothérapie et dans la lutte contre les pharmacodépendances aux stupéfiants

Robert GOUTAREL, Directeur de Recherche Honoraire au C.N.R.S.;
Otto GOLLNHOFER et Roger SILLANS, ethnologues, C.N.R.S.
(France, Centre National de la Recherche Scientifique)

 

 



VIII
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Note Biographique sur l'Auteur

Robert Goutarel est n�, en France, le 15 Mars 1909, � D�le, dans le d�partement du Jura. Il est pharmacien, docteur en m�decine, docteur-�s-Sciences, et a �t� �l�ve du Professeur V. Prelog, Prix Nobel de Chimie, � l'Ecole Polytechnique F�d�rale de Zurich, en Suisse.

Sp�cialiste de l'�tude chimique des plantes � alcalo�des, Directeur de Recherche au CNRS (Centre National de la Recherche Scientifique), R. Goutarel fut le co-fondateur, avec le Professeur M.M. Janot, de l'Institut de Chimie des Substances Naturelles du CNRS, de Gif-sur-Yvette. Il est l'auteur de nombreuses publications, particuli�rement sur les alcalo�des st�ro�diques ("Les Alcalo�des st�ro�diques des Apocynac�es," Hermann Publ., Paris 1964; Steroidal Alkaloids of Apocynaceae and Buxaceae, The Alkaloids, Specialist Periodical Reports, The Chemical Society, Burlington House, London, 1970-1976) et sur les alcalo�des indoliques, les yohimbines, les alcalo�des indolo-quinuclidiques des Rubiac�es, les alcalo�des des iboga et des Voacanga.

R. Goutarel a isol� plusieurs alcalo�des de T. iboga et T. subsessilis: ibogamine, ibolut��ne, iboxyga�ne, ibophylline, etc. aussi bien que des plantes du genre Voacanga.: voacangine, voacamine, voacorine, vobtusine.

L'obtention de la 3-m�thyl-5-�thylpyridine par fusion alcaline de l'iboga�ne ("Structure de l'iboga�ne," R. Goutarel, M.M. Janot, F. Mathys et V. Prelog, (1953), C.R. Acad. Sci. 237, 1718)28 l'a conduit � proposer une formule partielle comprenant tous les �l�ments structuraux et les quatre cycles de base de cet alcalo�de, 1A. La formule d�finitive, 1B, comprenant un cinqui�me cycle form� par la liaison entre C16 et C17 a �t� �tablie, en 1957, par W.I. Taylor.3

Institut de Chimie des Substances Naturelles

du Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

91198 Gif-sur-Yvette Cedex, France.


* Cet échantillon, avec les racines, était exposé à l'exposition de Paris en 1867, et avait été rapporté préc�demment par Aubry-Lecomte (Note sur quelques poisons de la côte occidentale de l'Afrique, Archives de Médecine Navale, 2, 1864, p. 264-265). Il avait alors été donné au Mus�um d'Histoire Naturelle.
* La "mère" est un homme


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