| ibogaïne (12-methoxyibogamine) Ciò che caratterizza l'ibogaïne tra i numerosi alcaloidi dello stesso gruppo, è l'area del gruppo methoxy (CH3O, #12, sulla molecola di ibogamine,).  I tre principali alcaloidi contenuti nelle radici di iboga sono: | nome | posizione 12 | posizione 13 | posizione 18 | | ibogamine C19H24N2 | H | H | H | | ibogaïne C20H28N2O | OCH3 | H | H | | tabernanthine C20H26N2O | H | OCH3 | H | ai quali occorre aggiungere una decina di altri ne più debole quantità, introduci altri: | ibogaline | OCH3 | OCH3 | H | | coronaridine | H | H | COOCH3 | | voacangine | OCH3 | H | COOCH3 | | isovoacangine | H | OCH3 | COOCH3 | | conopharyngine | OCH3 | OCH3 | COOCH3 | Un métabolite correntemente utilizzato nelle cure in ospedale è il 12-hydroxyibogamine che ha in posizione #12 un "Oh" o gruppo "hydroxy" al posto del gruppo "methoxy" ed in posizione #18 due carboni a destra del "NH" | ibogamine | C19H24N2 | | tabernanthine | C20H26N2O | | ibagamine | C21H28N2O2 | | iboluteine | C20H26N2O2 | | desmethoxyiboluteine | C19H24N2O2 | | hydroxyindoleninibogamine | C19H24N2O | | hydroxyindoleninibogaine | C20H26N2O2 | | ibochine | C20H24N2O2 | | iboxygaine | C20H26N2O2 | | kimvuline | C20H26N2O2 | | kisantine | C21H28N2O3 | | gabonine | C21H28N2O4 | | voacangine | C22H28N2O3 | 18-Methoxycoronaridine
Synthetic iboga alkaloid congener Il centro di ricerca sull'ibogaïne del "Albany Medico Collegio" ha sviluppato un alcaloide sintetico il 18-MC (18-methoxycoronaridine). Sembra presentare le stesse proprietà anti-addictives che l'ibogaïna, senza averne gli effetti allucinogeni. Alcuni studi sono stati realizzati sul topo. Sopprimere gli effetti allucinogeni priva la specificità della cura di iboga:
la regressione e la rimessa in prospettiva della propria vita che permette di colmare la "lacuna psichica" assicurando la perennità della guarigione | | 
